Sommer 2009, ich liege im Krankenhaus und lasse die Finger über die Tastatur meines Notebooks tanzen. Die finale Operation steht bevor, der Mastdarm und das übriggebliebene Sigma müssen auch noch raus. Ich blicke zurück auf 30 Jahre Morbus Crohn mit Fisteln, Abszessen, Fissuren und vielen anderen Extras, die sich wirklich kein Mensch wünscht. Trotz all der fast schon unglaublichen Erlebnisse mit Ärzten und Psychotherapeuten, in Krankenhäusern und Kurkliniken, finde ich mit einem Lächeln im Gesicht immer wieder einen Ausweg. Ein Ileostoma wurde zu meinem ganz persönlichen Notausgang, ein Schritt, den ich nie bereut habe.

Tamara Lammers wurde 1965 in Bad Berleburg im Sauerland geboren. Ihre Kindheit verbrachte sie mit ihren Eltern und ihrer Schwester in Baden-Württemberg und teilweise bei ihren Großeltern in Niedersachsen.

Sie war 15 Jahre alt, als sich Morbus Crohn in ihr Leben schlich und zu ihrem ständigen Begleiter wurde.

Heute lebt sie mit ihrem Mann und der gemeinsamen Katze glücklich in der Nähe von Stuttgart. Sie arbeitet in Teilzeit als Sekretärin und versucht in ihrer Freizeit, anderen Darmerkrankten und Stomaträgern Mut zu machen.

Ihr Motto: „Alles ist möglich, wir müssen uns nur trauen!“

Tamaras ausführliche Tipps und Tricks mit Fotos, die den Alltag mit dem Stoma erleichtern